SAA
| 产品类别 | 产品名称 | 货号 | 使用方法 | 应用平台 | 推荐配对 |
| 单克隆抗体 | 鼠抗人血清淀粉样蛋白A（SAA） Mouse Anti Serumamyloid A monoclonal antibody |
M-1061-28F4 | 包被 | ELISA、胶体金、荧光层析、化学发光 | 与40A8配对 |
| M-1061-40A8 | 标记 | ELISA、胶体金、荧光层析、化学发光 | 与28F4配对 | ||
| M-1061-22A6 | 包被 | ELISA、化学发光 | 与35D2配对 | ||
| M-1061-35D2 | 标记 | ELISA、化学发光 | 与22A6配对 |
临床意义
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人血清淀粉样蛋白A（SAA）是急性时相反应蛋白中的一种正反应蛋白，正常人的血液中SAA的含量是以痕量存在的，≤10mg/L;当机体被细菌或病毒感染后可以通过检测血液中SAA的含量来判断感染是否发生及严重程度。
与CRP相比，SAA在细菌和病毒感染的时候都会明显升高，且随着感染程度加深呈递增趋势，严重情况下会有1000倍的增高。SAA的上升速度明显高于CRP，4-6小时即上升，更快速，CRP半衰期12-24小时，SAA只有50分钟，所以一旦机体感染被控制，SAA会迅速下降，这非常有利于临床预后判断。在感染性疾病早期诊断中，SAA与CRP联合检测可对病毒和细菌感染进行早期识别：如果SAA与CRP一同升高提示细菌感染的可能；如果SAA升高而CRP不升高提示病毒感染的可能。SAA在脓毒血症有较高灵敏性和特异性，对新生儿败血症有较高的阴性预测价值；SAA可独立对细菌和病毒等感染性疾病及炎症进行严重程度判断，大于500mg/L提示病情严重；在预后评估方面，抗生素治疗24h后下降30%可判断治疗有效，提示预后良好。
现在SAA在国内注册上市的检测方法有：免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等。由于我们的平台有限，主要对研发的鼠抗人SAA抗体进行双抗体夹心酶联免疫法、双抗体夹心胶体金法、荧光层析法评价，检测范围参考相关试剂盒，定在0.5-200mg/L。
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性能评估：
包被：M-1061-28F4 标记：M-1061-40A8
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评估方法：ELISA检测 评估方法：荧光层析检测
检测范围：0-250mg/L 检测范围：0-200mg/L
最低检出限：＜1.0mg/L 最低检出限：＜1.0mg/L
评估方法：胶体金检测
检测范围：0-250mg/ml
最低检出限：＜5.0ng/ml
与CRP相比，SAA在细菌和病毒感染的时候都会明显升高，且随着感染程度加深呈递增趋势，严重情况下会有1000倍的增高。SAA的上升速度明显高于CRP，4-6小时即上升，更快速，CRP半衰期12-24小时，SAA只有50分钟，所以一旦机体感染被控制，SAA会迅速下降，这非常有利于临床预后判断。在感染性疾病早期诊断中，SAA与CRP联合检测可对病毒和细菌感染进行早期识别：如果SAA与CRP一同升高提示细菌感染的可能；如果SAA升高而CRP不升高提示病毒感染的可能。SAA在脓毒血症有较高灵敏性和特异性，对新生儿败血症有较高的阴性预测价值；SAA可独立对细菌和病毒等感染性疾病及炎症进行严重程度判断，大于500mg/L提示病情严重；在预后评估方面，抗生素治疗24h后下降30%可判断治疗有效，提示预后良好。
现在SAA在国内注册上市的检测方法有：免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等。由于我们的平台有限，主要对研发的鼠抗人SAA抗体进行双抗体夹心酶联免疫法、双抗体夹心胶体金法、荧光层析法评价，检测范围参考相关试剂盒，定在0.5-200mg/L。
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性能评估：
包被：M-1061-28F4 标记：M-1061-40A8
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评估方法：ELISA检测 评估方法：荧光层析检测
检测范围：0-250mg/L 检测范围：0-200mg/L
最低检出限：＜1.0mg/L 最低检出限：＜1.0mg/L
评估方法：胶体金检测
检测范围：0-250mg/ml
最低检出限：＜5.0ng/ml
